С 2020 года вступит в силу обязанность вносить информацию о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарств

В настоящее время осуществляется поэтапное внедрение автоматизированной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя с использованием маркировки (кодификации) и идентификации упаковок лекарственных. С более подробной информацией можно ознакомиться на официальном сайте Росздравнадзора в разделе «Система маркировки лекарственных препаратов (пилотный проект)» и официальном сайте ФНС России (www.nalog.ru) в разделе «Маркировка товаров».

Всем субъектам обращения (организации, индивидуальные предприниматели,  имеющие лицензию на медицинскую и (или) фармацевтическую деятельность) лекарственных средств в кратчайшие сроки необходимо пройти регистрацию в информационном ресурсе маркировки ФНС России и уведомить территориальный орган Росздравнадзора по Астраханской области farm [at] reg30.roszdravnadzor.ru